视网膜色素变性是一种致盲性的眼睛疾病，发病与基因变异有关。视网膜色素上皮变性病人的杆细胞和锥细胞会相继发生变性，而同时视网膜色素上皮细胞也会受到损伤，病人视功能会因此受损，其主要病征是夜盲、进行性视力减退及视野收窄，随着病情恶化，视力多会逐渐消失，较终可致盲。

　　深圳希玛林顺潮眼科医院(以下称：希玛)医生称：视网膜色素变性病情发展缓慢，多数会波及双眼，视力预后多不佳，并且可能会遗传给下一代，及时正确诊治才能挽救视力。视网膜色素变性，视力出现问题?该怎么治疗呢?向医生咨询!

　　(视网膜内有两种感光细胞，杆细胞负责周边及暗视力，锥细胞负责中央视觉和色觉)

　　视网膜色素变性有以下4点特殊的临床表现：

　　1、象限性原发性视网膜色素变性：亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限，与正常区域分界清楚。有相应的视野改变，视力较好，ERG为低波。荧光造影显示病变区比检眼镜下所见范围大。本型常为散发性，但也常染色体显性、隐性与性连锁隐性遗传的报告。

　　2、单眼性原发性视网膜色素变性：非常少见。诊断为本型者，必须是一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变，而另眼有效正常(包括电生理检查)，经五年以上随访仍未发病，才能确定。此型患者多在中年发病，一般无家族史。

　　3、无色素性视网膜色素变性：是一种有典型视网膜色素变性的各种症状和视功能的检查所见。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑，故称为无色素性视网膜色素变性。

　　4、中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性：亦称逆性进行性视网膜色素变性。初起即有视力减退与色觉障碍。眼底检查可见黄斑部萎缩病变，有骨细胞样色素堆积，ERG呈低波或不能记录。早期以锥细胞损害为主，后期才有杆细胞损害。晚期累及周边部视网膜，并出现血管改变。

　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，上诉内容简单介绍临床上常见的四种表现，更多本病治疗方案，治疗费用等问题，可希玛医生在线挂号！
 

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　　林顺潮教授是国际眼科医生，先后取得香港大学内外全科医学士学位、香港中文大学医学博士学位、英国皇家眼科学院院士及国际眼科科学院院士。曾任亚太眼科医学院会长、亚太玻璃体视网膜学会会长、世界青光眼协会理事及中山大学特聘教授及眼科国家重点实验室主任、 ，被视为亚太眼科界主要人之一。

　　林教授擅长各种综合眼病、疑难眼病、眼底病、视网膜病变的诊断与治疗，有着丰富的临床诊疗经验，曾获世界较有影响力眼科人物100强以及亚太眼科医院颁发的终身荣誉奖。在线预约希玛医生

（林教授与患者合影）